Заметки о новых работах по медицине

Опубликовано 19.09.2025
Олег Фиговский   |   просмотров - 192,   комментариев - 0
Заметки о новых работах по медицине

Медицина и биология – самые развивающиеся отрасли научных исследований. Например, только по онкологии в мире зарегистрировано 9,084, - по кардиологии 8,251 патентов. Ниже приводятся краткие описания работ, опубликованных за последние месяцы.

Ученые из Еврейского университета Иерусалима и Университета Мельбурна открыли неизвестный механизм самозащиты бактерий от вирусов-бактериофагов. Работа опубликована в журнале Cell. Фаговая терапия была открыта в 1915-1917 годах и активно исследовалась до появления пенициллина в 1928 году. Казалось, что антибиотики навсегда решили проблему борьбы с бактериальными инфекциями. Но сегодня, когда устойчивость бактерий к антибиотикам угрожает привести к 10 миллионам смертей в год к 2050 году, исследователи вновь обращаются к фагам (вирусам-убийцам бактерий) как к эффективной альтернативе. Бактериофаги атакуют бактерии, внедряя в них свою ДНК и используя клеточные процессы для размножения. В итоге клетка-хозяин разрывается, высвобождая новые фаги. Бактерии выработали множество защитных механизмов, включая знаменитый механизм CRISPR-Cas, который работает как бактериальная иммунная система.

Коллектив ученых обнаружил принципиально новый способ защиты бактерий от фагов. Используя продвинутые методы бактериальной генетики, флуоресцентную микроскопию и криоэлектронную томографию, ученые идентифицировали белок YjbH. Когда этот белок обнаруживает вторжение фаговой ДНК, он запускает экстренную процедуру «ампутации» зараженной части клетки. Механизм напоминает действия врача, ампутирующего инфицированную конечность. YjbH связывается с ключевым белком деления клеток FtsE, вызывая сужение клеточной оболочки. В результате возникает перетяжка и инфицированная часть отсекается. Вирус оказывается в изолированной ловушке и лишенный ресурсов для размножения погибает. Остальная часть бактерии выживает.

Это первое описание подобной антифаговой защитной системы, демонстрирующей, что даже одноклеточные организмы способны на сложные стратегии самосохранения, ранее встречавшиеся только у многоклеточных организмов. Понимание этого механизма открывает путь к созданию соединений, блокирующих защитную систему бактерий. Исследователи планируют разработать модификацию фаговой терапии, которая не позволит белку YjbH распознавать фаги. Это может стать прорывом в борьбе с бактериями, устойчивыми к антибиотикам.

CRISPR помогла диабетику отказаться от иммуносупрессантов после трансплантации клеток поджелудочной железы — это первый случай в медицинской практике. Полученные результаты открывают новые возможности в лечении сахарного диабета первого типа без осложнений из-за пожизненного приема препаратов. Трансплантация клеток поджелудочной железы — островков Лангерганса — является единственным способом для пациентов с сахарным диабетом первого типа избежать зависимости от постоянных инъекций инсулина. Пересадка позволяет восстановить выработку инсулина в долгосрочной перспективе, однако такое лечение осложняется двумя основными проблемами — дефицитом донорского биоматериала для трансплантации, а также необходимостью пожизненного приема иммуносупрессивных препаратов для снижения рисков отторжения донорских клеток.

Ученые из американской компании Sana Biotechnology решили использовать технологию генного редактирования CRISPR, чтобы деактивировать определенные гены и защитить донорские клетки от иммунного атаки организма реципиента. В результате такие модификации помогли создать клетки, которые не вызвали иммунного ответа и не требовали приема иммуносупрессантов, пишет Nature. Экспериментальное лечение уже получил первый пациент с сахарным диабетом первого типа. После трансплантации островков Лангерганса клетки вырабатывали инсулин в течение нескольких месяцев и не вызывали его отторжения. Конечная цель ученых состоит в том, чтобы применить технологию к стволовым клеткам и направить их на развитие инсулин-продуцирующих клеток. Таким образом, можно будет обеспечить полноценное лечение с длительной эффективностью.

Ученые проанализировали влияние шести популярных искусственных подсластителей и пришли к выводу, что они вредят когнитивным способностям человека. Новое исследование добавляет очередные подтверждения в пользу того, что низкокалорийные подсластители не могут быть здоровой альтернативной обычному сахару. Искусственные подсластители часто используют желающие похудеть, а также люди с сахарным диабетом. Их продолжают рекламировать как здоровую альтернативу белому сахару, однако результаты клинических исследований показывают обратное. В новой работе ученые из Бразилии проанализировали влияние шести популярных подсластителей и пришли к выводу, что они действительно вредят здоровью мозга. Выводы исследования опубликованы на сайте Американской ассоциации неврологии.

Было обнаружено, что подсластители аспартам, сахарин, ацесульфам К, эритрит, сорбит и ксилит связаны со снижением когнитивных функций на 60%. Результаты основаны на анализе данных почти 13 тыс. человек, за которым наблюдали в среднем в течение восьми лет. Высоким содержанием подсластителя в рационе было количество около 191 мг в день. Для сравнения примерно столько аспартама содержится в одной банке диетической газировки. У таких людей снижение когнитивных функций ускорялось 62%, чем у людей с низким содержанием подсластителя в рационе (около 20 мг в день). По оценкам ученых, результаты соответствуют примерно 1,6 годам ускоренного старения мозга.

Операцию на шейном отделе позвоночника с полностью персонализированным имплантатом, созданным с помощью ИИ и 3D-печати, провели в UC San Diego Health. Операцию в июле 2025 года выполнил нейрохирург доктор Джозеф Осорио. Вместо стандартного универсального имплантата команда изготовила устройство, максимально точно соответствующее анатомии конкретного пациента. Для создания импланта врачи провели детальное сканирование шеи пациента. На основе этих данных с помощью ИИ спроектировали оптимальную конструкцию. Готовый каркас напечатали из медицинского титана на 3D-принтере. Передняя шейная дискэктомия со спондилодезом выполняется с 1950-х годов и остается одной из наиболее распространенных операций на позвоночнике. Процедура включает удаление поврежденного диска через разрез в передней части шеи и сращение соседних позвонков.

«Каждый позвоночник уникален, как отпечаток пальца, — отмечает Осорио. — Вместо того чтобы заставлять организм адаптироваться к стандартному устройству, мы создаем имплантаты специально для каждого пациента». Исследователи показали, что персонализированный имплантат обеспечивает более точное выравнивание позвоночника, снижает риск осложнений и ускоряет восстановление. Пациенты смогут быстрее вернуть подвижность, испытывать меньше боли и реже нуждаться в повторных операциях. Технология особенно важна для людей со стенозом позвоночного канала, дегенеративными заболеваниями дисков и деформациями позвоночника. Наибольшие риски наблюдались у людей с сахарным диабетом. Любопытно, что у искусственного подсластителя тагатозы не обнаружили негативного влияния на когнитивное здоровье независимо от дозировки. Ученые подчеркивают необходимость дальнейших исследований, чтобы сформировать новые диетические рекомендации для здоровых людей и пациентов с метаболическими нарушениями.

В начале 2023 года у самки золотистого ретривера по кличке Лола диагностировали меланому в полости рта — редкую и агрессивную форму рака, которая уже распространилась на легкие. По прогнозам ветеринаров, собаке оставалось жить несколько месяцев. Однако хозяева Лолы не сдались и продолжили бороться за жизнь любимицы вместе с врачами онкоцентра ветеринарной клиники при Калифорнийском университете в Дейвисе (США). Благодаря их экспериментальному лечению все следы рака примерно через полгода исчезли. Собака продолжает жить и в октябре 2025-го отметит свое 11-летие. Лола вместе с девятью другими псами стала участницей клинических испытаний под названием «Внутривенное введение доксорубицина и ингаляционная иммунотерапия интерлейкином-15 (IL-15) при лечении метастазов в легких».

В серии предыдущих исследований ингаляционных противораковых препаратов ветеринары получили обнадеживающие результаты. Ученые решили проверить, как сработает лечение, если предварить его химиотерапией доксорубицином. К испытаниям привлекли 10 четвероногих пациентов с метастатической меланомой или остеосаркомой, у которых злокачественные очаги распространились в легкие и достигли размеров более одного сантиметра. В случае с Лолой лечение поначалу казалось неэффективным. Собака плохо перенесла однократный сеанс химиотерапии, а рентгеновские снимки после первых двух недель ингаляций IL-15 выявили активизацию роста опухолей. В результате она выбыла из эксперимента: владельцы перевели питомца на паллиативную лучевую терапию.

В мае и июне 2023 года Лола прошла шесть сеансов облучения. Хотя по их завершении врачи обнаружили, что в ротовой полости новообразование регрессировало, в легких злокачественные очаги продолжали расти. Хозяева Лолы уже готовились к худшему, но собака прожила все лето, а в сентябре ей назначили еще одно рентгеновское обследование. К удивлению и радости ветеринаров с владельцами все опухоли полностью исчезли. Специалисты посчитали произошедшее примером так называемой псевдопрогрессии опухолей. «У людей иммунотерапия иногда приводит к воспалению опухолей. В результате они увеличиваются, прежде чем начать уменьшаться. Похоже, именно это случилось с Лолой», — пояснил Роберт Ребхун (Robert Rebhun), один из авторов исследования и директор ветцентра, где проходили клинические испытания.

Всего одна доза психоактивного вещества из галлюциногенных грибов способна «перепрошить» мозг. К такому выводу пришли авторы нового исследования. Они выяснили, что псилоцибин целенаправленно изменяет работу мозговых сетей, ответственных за навязчивые негативные мысли. Это открытие объясняет терапевтический эффект вещества при тяжелых психических расстройствах.

Псилоцибин — вещество, которое содержится в некоторых видах грибов. Оно известно своими психоактивными свойствами и вызывает сильные изменения восприятия времени, пространства и даже ощущения собственного «я». Но в последние годы псилоцибин и другие психоделические вещества показали огромный потенциал в терапии психических расстройств, таких как резистентная депрессия и тревожность. Ученые считали, что положительный эффект возникает благодаря способности псилоцибина повышать пластичность мозга — перестраивать нейронные связи. После приема вещества мозг становится более гибким и восприимчивым к изменениям. Однако конкретный механизм того, как именно вещество запускает эти изменения и на какие именно мозговые сети влияет, до сих пор оставался загадкой. Авторы нового исследования попытались разобраться в этом вопросе.

Команда американских психиатров и биоинженеров под руководством Алекса Квана (Alex Kwan) из Корнеллского университета провела серию экспериментов на мышах. Животным сделали инъекцию либо одной дозы псилоцибина, либо физиологического раствора (контрольная группа). Через сутки исследователи ввели в мозг грызунов генетически модифицированный вариант вируса бешенства — своего рода «шпионский агент». Он переходит от одной нервной клетки к другой по синапсам, перемещаясь вдоль существующих соединений. Такое поведение позволяет проследить, по каким путям сигнал движется внутри мозга: ученые получают карту связей — какие участки и какие нейроны с чем взаимодействуют. В эксперименте вирус использовали, чтобы точно определить, какие нейроны связаны с той областью, куда его ввели изначально. С помощью сканирования и последующего вскрытия исследователи выяснили, как псилоцибин влияет на мозг грызунов. Результаты оказались впечатляющими. У мышей, получивших одну дозу вещества, значительно укрепились нейронные связи между ретроспленальной и префронтальной корой. Ретроспленальная кора играет ключевую роль в работе памяти, воображения и интеграции сенсорной информации. Префронтальная отвечает за сложное поведение, планирование и социальное взаимодействие. У контрольной группы таких изменений не обнаружили.

Но это лишь одна сторона медали. Анализ показал, что псилоцибин ослабил у мышей некоторые нейронные связи, участвующие в так называемых «рекуррентных петлях» ассоциативных областей коры головного мозга. В норме эти петли позволяют дольше удерживать важные воспоминания. Однако при психических расстройствах механизм может давать сбой, происходит «зацикливание» на негативных мыслях и моделях поведения, создавая порочный круг. Ослабление именно этих устойчивых петель с помощью «перенастройки» нейронных связей может снизить руминацию — навязчивое «пережевывание» одних и тех же тягостных мыслей.

Псилоцибин не действует как «топор» — он не обрезает разом все «плохие» нейронные связи. Вместо этого он слегка «приглушает» именно те «рекуррентные петли», которые ответственны за негативные мысли. При депрессии мозг «застревает» в порочном круге — одни и те же негативные мысли циркулируют по «замкнутым» рекуррентным петлям. Псилоцибин выполняет роль «переключателя»: он ослабляет связи в этих патологических «цепях» и одновременно усиливает полезные связи с зонами рационального контроля. Это позволяет мозгу «перезагрузиться» — выйти из цикла навязчивых мыслей и укрепить здоровые нейронные связи, что и приводит к лечебному эффекту. В будущем, возможно, врачи смогут не просто назначать псилоцибин, а целенаправленно выбирать, какие именно нейронные связи в мозге нужно перестроить, в зависимости от конкретного психического расстройства. Авторы научной работы отметили, что их исследование открывает перспективную область для дальнейших изысканий — комбинирование нейромодуляции с психоделическими веществами для точного воздействия на специфические нейронные связи.

Важно помнить, что эксперимент команды Квана проводился на мышах. Пока неясно, происходят ли точно такие же изменения нейронных связей, участвующих в «рекуррентных петлях», в мозге человека после приема псилоцибина. Однако американский невролог Майкл Уилер (Michael Wheeler) полагает, что базовый принцип работы псилоцибина, скорее всего, совпадает у мышей и людей. Ученый пояснил: те же зоны мозга, которые изменились у мышей после псилоцибина, активизировались у людей в похожем эксперименте, но с МРТ-сканированием в 2024 году. Это говорит о том, что механизм действия вещества может быть принципиально похожим у разных видов, что дает надежду на успех в клинических исследованиях.

Препарат клопидогрел эффективнее аспирина в профилактике инфарктов и инсультов, считают ученые из десяти стран во главе с Марко Вальджимильи (Marco Valgimigli) из Университета итальянской Швейцарии. Ученые провели метаанализ семи клинических исследований, включавших в себя в общей сложности почти 29000 человек. После 5,5 года наблюдений у людей, принимавших клопидогрел, риск возникновения инфаркта или инсульта оказался на 14 процентов ниже, чем у людей, принимавших аспирин (p = 0,0082). Исследование опубликовано в The Lancet. Сейчас для снижения риска сердечно-сосудистых осложнений нередко назначают аспирин. Учитывая результаты, полученные в текущей работе, в будущих клинических рекомендациях его место может занять клопидогрел. Тем более что лучшей эффективности, по-видимому, можно достичь без увеличения риска возникновения побочных эффектов. Кроме того, между препаратами не различается частота кровотечений, которые иногда случаются от приема разжижающих кровь лекарств. Ученые обнаружили новые доказательства связи сахарного диабета и сердечно-сосудистых заболеваний. Оказалось, что диабет — это не только фактор риска и сопутствующее хроническое заболевание, но и триггер более активного прогрессирования сердечной недостаточности. Метаболическое влияние сахарного диабета второго типа на сердце людей изучено слабо. Ученые обладают различными разрозненными данными.

Например, известно, что при сердечной недостаточности увеличивается усвоение глюкозы, однако диабет снижает чувствительность переносчиков глюкозы к инсулину — эти белки транспортируют глюкозу в клетки сердечной мышцы и из них. Новая работа ученых из Сиднейского университета показала прогрессирование сердечной недостаточности на фоне сахарного диабета. На первом этапе это было вызвано увеличением нагрузки на митохондрии. Затем ученые также обнаружили снижение выработки структурных белков, которые имеют критическое значение для сердечной мышцы и усвоения кальция при ишемической болезни сердца, а также формирование фиброзной ткани. «Теперь мы установили связь между диабетом и сердечно-сосудистыми заболеваниями на молекулярном уровне и знаем, как это влияет на выработку энергии в сердце, а также на его структуру. Поэтому сейчас мы можем начать изучать новые возможности для лечения и диагностики», — заключил соавтор работы Шон Лал.

Неприятный «запах стариков», связанный с возрастом, возникает не у всех людей. Исследования показывают: причина кроется в окислении кожного сала и накоплении вещества 2-ноненаль, но его уровень можно снизить с помощью питания и антиоксидантов. Феномен «запаха старости» давно вызывает интерес у исследователей. Хотя о нём редко говорят вслух, этот запах действительно существует и может отражать состояние здоровья. Японские учёные ещё в 2001 году показали, что после 40 лет у человека увеличивается выработка химического соединения 2-ноненаль. Его описывают как жирный, затхлый или похожий на смесь нафталина и сырого подвала. Причина появления — окисление кожного сала, которое усиливается из-за окислительного стресса и снижения уровня естественных антиоксидантов, таких как витамины С, Е и глутатион.

Позднейшие работы подтвердили: 2-ноненаль не только влияет на запах, но и ускоряет старение кожи. Он стимулирует гибель клеток эпидермиса, из-за чего кожа истончается и хуже обновляется. Аналогичные изменения запаха фиксировали и у животных — от кроликов до обезьян. Однако неприятный запах с возрастом появляется не у всех. В исследовании 2001 года половина добровольцев старше 60 лет почти не выделяла 2-ноненаль. Это значит, что факторы образа жизни и питания играют важную роль. По словам соучредителя Oxford Longevity Project Лесли Кенни, избавиться от запаха снаружи невозможно: он закрепляется в коже и не смывается водой или косметикой. Решение нужно искать изнутри.

Учёные советуют включать в рацион продукты, богатые антиоксидантами: грибы (особенно шиитаке и вешенки) — содержат эрготионеин и спермидин, которые уменьшают окисление кожного сала и ускоряют обновление клеток; красная и чёрная фасоль — дополнительный источник эрготионеина; баклажаны — богаты полифенолами, которые, по данным корейских исследований, помогают разрушать молекулы 2-ноненаля в коже. Таким образом, «запах старости» не является неизбежным спутником возраста. Его появление зависит от биохимических процессов в организме, а правильное питание и достаток антиоксидантов способны свести риск к минимуму.

Немецкие исследователи провели клинические испытания с участием 450 человек и выяснили, что широко распространенный противоаллергический спрей для носа с азеластином может уменьшать вероятность заражения коронавирусом SARS-CoV-2 почти на 70 процентов. Отчет о работе опубликован в журнале JAMA Internal Medicine. Возможности фармакологической доконтактной профилактики заражения ковидом крайне ограничены. Азеластин представляет собой антигистаминный препарат второго поколения, блокирующий гистаминовые H1-рецепторы и обладающий также противовоспалительным и мембраностабилизирующим эффектом. Он применяется преимущественно при аллергических ринитах и конъюнктивитах. Препарат вошел в клиническую практику в 1986 году и в настоящее время доступен в виде различных дженериков. Недавние исследования показали, что помимо основного действия азеластин in vitro подавляет активность некоторых респираторных вирусов, включая коронавирус SARS-CoV-2, респираторно-синцитиальный вирус и вирус гриппа А H1N1. Предполагаемые механизмы этого эффекта включают взаимодействие с ангиотензинпревращающим ферментом 2 (АПФ-2), ингибирование основной коронавирусной протеазы Mpro, модуляцию σ1-рецепторов и подавление повышенной экспрессии молекулы адгезии ICAM-1.

Роберт Балс (Robert Bals) из Саарского университета с коллегами и сотрудниками компании Ursapharm провел двойные слепые рандомизированные контролируемые испытания второй фазы CONTAIN на базе университетской больницы. В них приняли участие 450 здоровых человек в возрасте от 18 до 65 лет (в среднем 33 года; 66,4 процента — женщины) с отрицательным быстрым антигенным тестом на SARS-CoV-2; 99,1 процента ранее получили хотя бы одну дозу противоковидной вакцины. Случайным образом 227 из них назначили 0,1-процентный назальный спрей с азеластином по одному распылению в каждую ноздрю трижды в день, остальным 223 — аналогичное плацебо. На протяжении испытаний и за неделю до них участники не принимали какие-либо другие антигистамины и спреи для носа.

В случае возникновения респираторных симптомов или предполагаемого контакта с зараженным ковидом их проинструктировали увеличить дозу до пяти распылений в день. В среднем курс профилактики продолжался 56 (стандартное отклонение 5) дней. В это время участники дважды в неделю сдавали быстрый антигенный тест на SARS-CoV-2, его положительный результат подтверждали с помощью ПЦР. В случае отрицательного антигенного теста при наличии респираторных симптомов проводили мультиплексную ПЦР на разные респираторные вирусы. За время испытаний ПЦР подтвердила инфекцию SARS-CoV-2 у пяти (2,2 процента) участников из основной группы и 15 (6,7 процента) из контрольной (отношение шансов 0,31), симптомы заболевания появились у четырех и 14 из них. Среднее время от начала профилактики до заражения составило 31,2 против 19,5 дня соответственно. Наиболее частой респираторной инфекцией после ковида была риновирусная, ее выявили у 1,8 процента участников при приеме азеластина и 6,3 — плацебо. В целом подтвержденными ПЦР респираторными инфекциями заразились 9,3 процента участников из основной группы и 22,0 процента из контрольной, а лабораторно подтвержденными — 8,4 и 18,8 процента.

В одноцентровых испытаниях прием назального спрея с азеластином оказался связан со сниженным риском заражения коронавирусом SARS-CoV-2. Эти результаты предстоит подтвердить в более крупных мультицентровых испытаниях. Также необходимо отметить, что фармкомпания, производящая спрей с азеластином (не единственный на рынке), спонсировала испытания, принимала участие в разработке их дизайна (но не анализе результатов) и выдавала гранты авторам работы.

Исследователи создали биогибридных микророботов, покрыв сперматозоиды магнитными наночастицами. Таких «киборгов» направляли с помощью магнитных полей и впервые рентгеном отслеживали их положение внутри модели человеческого тела. Это открывает новые перспективы для лечения бесплодия и целевой доставки лекарств. Сперматозоиды обладают уникальными природными способностями. Это эффективные и быстрые пловцы, приспособленные для навигации в сложной среде женской репродуктивной системы. Благодаря таким качествам они стали перспективными кандидатами для создания медицинских микророботов, способных доставлять лекарства или выполнять другие задачи внутри организма. Основная проблема, которая мешала их использованию, — невидимость. Сперматозоиды слишком малы, имеют низкую плотность и почти прозрачны для рентгеновских лучей. Поэтому отследить их движение внутри тела с помощью стандартных неинвазивных методов было невозможно. Существующие оптические подходы либо требовали хирургического вмешательства, либо были ограничены малой глубиной проникновения, что не подходит для изучения процессов в человеческом организме.

Команда ученых из Нидерландов и Канады нашла решение этой проблемы. Результаты опубликованы в журнале npj Robotics. Исследователи использовали неживые бычьи сперматозоиды, которые послужили биологической основой для микророботов. Сначала клетки сгруппировали в кластеры, затем покрыли их наночастицами оксида железа. Этот процесс основан на электростатическом самособирании — частицы сами притягиваются к поверхности сперматозоидов. Наночастицы выполняют сразу две функции: делают кластеры восприимчивыми к внешним магнитным полям и достаточно плотными для поглощения рентгеновского излучения. Готовых микророботов поместили в заполненную жидкостью анатомическую модель женской репродуктивной системы, напечатанную на 3D-принтере. Для управления роботами задействовали роботизированный манипулятор с постоянным магнитом. Он создавал вращающееся магнитное поле, которое заставляло кластеры катиться вдоль внутренних поверхностей модели. Так впервые удалось одновременно управлять движением биороботов и отслеживать их перемещение в реальном времени с помощью рентгеновской флюороскопии.

Во время испытаний микророботы продемонстрировали высокую управляемость. Их успешно провели по всей модели: от шейки матки через ее полость до правой или левой маточной трубы. Весь путь занимал менее 50 секунд. Скорость движения кластеров зависела от частоты вращения магнитного поля. При увеличении частоты от двух до 10 герц средняя скорость роботов возрастала до 8-12 миллиметров в секунду. Дальнейшее увеличение частоты приводило к тому, что кластеры начинали распадаться на более мелкие части. Исследователи протестировали три разные концентрации магнитных наночастиц: один, два и три миллиграмма на миллилитр. Все они оказались достаточными как для надежного управления, так и для четкой визуализации с помощью рентгена. Также проверили биосовместимость роботов. Кластеры в течение 72 часов контактировали с культурой клеток эндометрия человека. Тесты показали, что они не вызывают значительной токсичности — жизнеспособность клеток сохранялась на уровне от 74% до 88%.

Эта работа показала принципиальную возможность создания управляемых и видимых внутри тела биороботов на основе сперматозоидов. В будущем такая технология может привести к разработке новых методов целевой доставки лекарств для лечения заболеваний матки или маточных труб, например эндометриоза, миомы или рака. Тем не менее технология находится на самом раннем этапе развития, до ее клинического применения еще далеко. Эксперименты проводили в жесткой пластиковой модели, которая лишь имитировала анатомию, но не воспроизводила сложную среду живого организма с его мягкими тканями, потоками жидкости и иммунной системой. Распад кластеров на части при движении остается серьезной проблемой.

В 2025 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) прогнозирует острую потребность в медицинской помощи для 305 миллионов человек и призывает выделить 1,5 миллиарда долларов на гуманитарные медицинские операции по всему миру. Глобальная стратегия в области здравоохранения на 2025–2028 гг. - обеспечение равенства в области охраны здоровья и устойчивости систем здравоохранения в условиях турбулентного мира.


Комментарии:

Пока комментариев нет. Станьте первым!