Атаксия Фридрейха — редкое наследственное неврологическое заболевание, которое постепенно влияет на двигательную активность, координацию и речь. Сейчас исследователи изучают сульфорафан, природное соединение, содержащееся в брокколи, как потенциальный способ восполнить дефицит белка, связанного с этим заболеванием, и защитить нервные клетки. Фото: Shutterstock

Исследователи из Университета Суинберна выяснили, как брокколи может помочь в лечении крайне редкого и неизлечимого заболевания, которым страдают всего около 200 австралийцев.

Природное соединение, содержащееся в брокколи, исследуется как возможное средство для лечения атаксии Фридрейха — редкого заболевания нервной системы. Исследования ученых из Университета Суинберна показывают, что это соединение может воздействовать на биологические процессы, связанные с этим заболеванием.

Атаксия Фридрейха развивается по мере разрушения нейронов в головном и спинном мозге, постепенно нарушая двигательные функции, речь и жизнеспособность. Около 200 австралийцев страдают этим заболеванием, от которого в настоящее время нет лекарства.

Соединение, содержащееся в брокколи, повышает уровень ключевого белка

Исследование показало, что сульфорафан, природное соединение, содержащееся в брокколи, может повышать уровень фратаксина — белка, которого не хватает людям с атаксией Фридрейха. Он также помогает защитить уязвимые нервные клетки от повреждений.

Также было обнаружено, что сульфорафан влияет на несколько процессов, связанных с заболеваниями, в том числе на клеточный стресс и воспаление.

У детей мало вариантов лечения

Доцент Университета Суинберна Фейт Ква, ведущий автор исследования, говорит, что полученные результаты особенно важны, поскольку в настоящее время не существует одобренных методов лечения, разработанных специально для детей, хотя именно дети составляют большинство пациентов с этим заболеванием.

«Атаксия Фридрейха — это тяжелое редкое генетическое заболевание, которое постепенно лишает ребенка способности ходить, говорить, играть и, в конечном счете, жить», — говорит она.

«Этот новый терапевтический препарат может воздействовать на первопричину заболевания, обеспечивая при этом доступную терапию по всему миру и расширяя возможности лечения для семей, столкнувшихся с этим неизлечимым заболеванием.

Это открытие приближает нас к будущему, в котором дети с атаксией Фридрейха будут жить лучше, станут более независимыми и у них повысятся шансы на долгосрочную выживаемость».

Следующим препятствием станут клинические испытания

Доцент Ква говорит, что из-за редкости атаксии Фридрейха осведомленность общественности ограничена, что может затруднить получение финансирования для исследований.

«Мы надеемся получить финансирование для проведения клинических испытаний и дальнейшего подтверждения положительного влияния соединения, содержащегося в брокколи, на пациентов, страдающих атаксией Фридрейха, — говорит она.

— Сульфорафан уже доказал свою безопасность для детей и взрослых, а его чистая и биоактивная форма доступна в продаже. Это означает, что, если клинические испытания пройдут успешно, его внедрение может ускорить достижение результатов для пациентов».

“Даже если мы сможем повысить осведомленность об этом изнуряющем заболевании или улучшить качество жизни одного человека, наши усилия того стоили”.

Ссылка: “Unlocking Sulforaphane’s Potential in Friedreich Ataxia: Further Evidence from Preclinical Investigations Using Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Sensory Neurons” by Wenyao Yang, Bruce Thompson, Sara Miellet, Marnie Maddock, Marek Napierala, Mirella Dottori and Faith A. A. Kwa, 22 February 2026, Antioxidants & Redox Signaling. DOI: 10.1177/15230864261470377